医薬・ライフサイエンスの人材を採用する
イタリアは欧州の主要な医薬品生産国で、多くの治験が行われています。日本の製薬、バイオ、医療機器企業は、現地法人を設立する1〜2年前から、臨床開発、薬事、メディカルアフェアーズの人材をここで採用します。欧州での治験や承認申請の準備を、駐在員なしで始められます。
主なCCNL
ほとんどの職務は化学・医薬品協約(Chimico-farmaceutico)。流通会社の営業職は商業・サービス協約。
主な職種
CRA(臨床開発モニター)、治験マネージャー、薬事、ファーマコビジランス、MSL、マーケットアクセス、医薬情報担当者。
どこにいるか
ミラノとロンバルディア、ローマとラツィオ(ラティーナ周辺を含む)、トスカーナ(シエナ、フィレンツェ)、ナポリ。CRAの多くは在宅勤務で施設を訪問します。
給与水準
| 職種 | 年収総額 |
|---|---|
| CRA | [€の範囲を要確認] |
| 薬事スペシャリスト | [€の範囲を要確認] |
| MSL | [€の範囲を要確認] |
知っておくべきこと
- 規制上の役割を持つ職務。 ファーマコビジランスの担当者や医薬情報責任者などは、イタリア医薬品庁(AIFA)への登録が必要な場合があります。[現地法人や登録が必要な職務を要確認]
- 医薬情報担当者。 医師への情報提供には資格と報告に関するイタリア独自のルールがあります。要件を満たす人を採用してください。
- 社用車と担当地域。 外勤職は担当地域を社用車で回ります。車両、燃料、経費は私たちが管理します。
- 守秘義務。 治験データ、患者データ、発明に関する条項を、GDPRに沿って契約に入れます。
- CCNLの福利厚生。 化学・医薬品協約には事業主拠出のある補完年金基金と医療基金があります。
- 現地法人への移行。 製品の承認申請や現地事務所の開設の際には、雇用を途切れさせずに貴社の法人へ移籍させます。
費用の例
在宅勤務のCRA、年収[€ 総額]:給与、社会保険料、13か月目給与、TFR、業種の基金、出張経費(実費)、そして月€250。EU域外出身のCRAならビザ手続き€2,500を加えます。